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类风湿关节炎


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类风湿患者Th淋巴细胞亚群流式细胞分析
http://www.fssos.com/   2005-1-7 9:04:46   中华实用医药杂志

www.fssos.com 张洪德 沈瑞子 尹学念 廖长征 2004-10-2 17:08:39 中华实用医药杂志 2004年8月 第4卷 第16期 
 
关键词:类风湿  PBMC  Th1/Th2细胞
 
  【摘要】 目的 分析类风湿关节炎(RA)患者外周血中Th1/Th2细胞亚群的变化及其在疾病中的作用。方法 采用细胞内细胞因子免疫荧光染色和流式细胞术,在单细胞水平上检测RA患者的外周血中Th1,Th2的分布及其平衡情况。结果 RA患者PBMC中的IFN-γ + 细胞和IFN-γ + /IL-4 + 细胞百分率高于正常人(P<0.05),而IL-4 + 细胞百分率与正常人差异无显著性。活动期RA患者PBMC中的IFN-γ + 和IFN-γ + /IL-4 + 细胞百分率明显高于非活动期RA患者(P<0.05),而IL-4 + 细胞百分率明显低于RA患者非活动期(P<0.05)。结论 RA患者PBMC中Th1细胞及Th1/Th2细胞的比值显著升高并占优势(P<0.05),并与疾病的活动程度有关。Th1/Th2细胞的平衡在RA的发病机制及疾病进展中可能具有重要作用。
     
  关键词 类风湿 PBMC Th1/Th2细胞 IFM-γ + /IL-4 +  细胞百分率 流式细胞仪 


  【文献标识码】 A    【文章编号】 1609-6614(2004)16-1454-02
    
  The assay of cell subgroup in patients with rheumatoid  arthritis by flow cytometry
     
  Zhang Hongde,Shen Ruizi,Yin Xuenian,et al.
   
  The Central Hopsital of LongGang,Shenzhen518116.
     
  【Abstract】 Objective To analyze the changes of Th1/Th2cell subset in peripheral blood from patients with rheumatoid arthritis(RA)and the role in RA.Methods The distribution and balance of Th1and Th2cells in periphˉeral blood mononuclear cells(PBMC)from RA were detected on the single cell level by cytokine in cells immunofluoˉrescence staining and flow cytometry.Results IFN-γand IFN-γ/IL-4positive cell percent ratio in peripheral blood from patients with rheumato
id arthritis(RA)higher than normal controls(P<0.05).Compared with normal conˉtrols,IL-4positive cell percent ratio has no difference.IFN-γand IFN-γ/IL-4positive cell percent ratio in peˉripheral blood from patients with active phase rheumatoid arthritis(RA)higher than inactive phase RA(P<0.05).Compared with inactive phase RA IL-4positive cell percent ratio decreased significantly(P<0.05).Conclusion Th1cell and Th1/Th2cell ratio in peripheral blood from patients with RA increased and predominated.Th1/Th2ratio correlated with the disease act
ivity.Th1/Th2cell balance has implication for the pathogenesis of RA.
     
  Key words rheumatoid arthritis Th1/Th2ratio IFN-γ/IL-4positive cell percent ratio PBMC flow cyˉtometry
      
  类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种累及全身多关节的自身免疫性炎症性疾病,病因和发病机理尚未阐明 [1]  。近年研究表明辅助性T细胞(Th1/Th2)在RA的发病机制中有重要的作用,从细胞因子的角度在分子和细胞水平上对RA发病机理的研究在近年来也取得了实质性的进展 [2]  。为了进一步探讨Th1/Th2细胞及其分泌的细胞因子在RA患者体内的表达模式及临床意义,我们采用了细胞内细胞因子免疫荧光染色和流式细胞术,在单细胞水平上检测RA患者的外周血中Th1,Th2的分布及其平衡情况,研究Th亚群在RA发病机制中的作用和意义。


  1 材料与方法
   
  1.1 标本 随机选择RA患者22例,RA诊断根据1987年美国风湿病学会(ACR)修订标准 [3]  ,其中活动期13例,非活动期9例;病程1个月~10年,另设健康对照20例为对照组,分别取RA患者和正常人静脉血10ml。
   
  1.2 PBMC的分离和培养 用淋巴细胞分离液按密度梯度离心法分离和培养PBMC,含10%胎牛血清的RPMI1640培养液重悬PBMC,调细胞浓度为10 6 /ml,在24孔培养板内每孔加1ml细胞悬液,PMA10ng/ml,离子霉素1μmol/L,莫能霉素3μmol/L,37℃,5%CO 2 恒温培养箱培养5h。
   
  1.3 细胞内细胞因子的染色 [4]   收集培养细胞,PBS液洗2次,每管加PBMC悬液(含2~3×10 6 细胞),加入固定剂100μl振荡均匀后,放置室温下固定15min。固定结束后,每管中加入3ml PBS,以1500rpm离心10min。去上清,制成细胞悬液。加入CD4-FITC单克隆抗体,振荡均匀,在室温避光处孵育20min。孵育结束后,加1ml PBS,以1500rpm,10min洗涤。去上清,加入100μl破膜剂和10μl Anti-γ-IFN-PE,轻轻振荡均匀后,在室温避光处孵育20min。孵育结束后,加入3ml PBS,以1500rpm离心10min,去上清,加入500μl PBS重悬后,可上机检测,同型对照为IgGl-FITC。Anti-IL-4-PE及同型对照的标记重复步骤同上,对照组和实验组的标记过程相同。
   
  1.4 流式细胞仪分析 流式细胞仪为美国BD公司FacˉsCalibur型。
   
  1.5 抗体和试剂 CD4-FITC标记单克隆抗体(鼠抗人的IgG1)IL-4-PE标记单克隆抗体(鼠抗人的IgG1)γ-IFN-PE标记单克隆抗体(鼠抗人的IgG1),鼠IgG1-FITC,均为法国Immunotech公司产品。细胞破膜试剂盒(Caltag公司:GAS-003;包括细胞固定剂和破膜剂)。PMA、离子霉素、莫能霉素、二甲基亚砜均为美国Sigma公司产品。RPMI1640培养基、胎牛血清均为Gibco公司产品。
   
  1.6 统计学处理 结果以均数±标准差(X±s)表示,实验数据用SPSS11.0统计软件进行t检验,P<0.05认为差异有显著性。


  2 结果
   
  2.1 RA患者PBMC刺激前后细胞内细胞因子的表达 RA患者PBMC及正常人PBMC经PMA/离子霉素和莫能霉素刺激培养5h后均能测出细胞内IFN-γ/IL-4阳性细胞,而不加刺激培养则细胞内细胞因子染色阴性。活动期RA患者PBMC经刺激培养后测到的细胞内IFN-γ/IL-4阳性细胞明显高于非活动期RA患者。
   
  2.2 RA患者PBMC表达细胞内细胞因子的流式分析 用流式细胞仪检测了22例RA患者PBMC刺激培养5h后,细胞内细胞因子IFN-γ/IL-4的表达情况,与正常人相比,RA患者PBMC中的IFN-γ阳性细胞百分率(Th1)和IFN-γ/IL-4阳性细胞百分率(Th0)明显增高(见表1)。13例活动期RA患者的PBMC中的IFN-γ/IL-4和IFN-γ阳性细胞百分率明显高于9例非活动期RA患者,而IL-4阳性细胞百分率明显降低(见表2)。
   
  表1 RA患者PBMC中的IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4阳性细胞的百分率(略)
   
  注: ˇ P<0.05
   
  表2 活动期和非活动期RA患者PBMC中的IFN-γ、IL-4、IFN-γ/IL-4阳性细胞的百分率(略)
    
  注: ˇ P<0.05


    3 讨论


  近年来,运用荧光标记抗细胞表面抗原和抗细胞内细胞因子单抗,结合短时间固定、破膜打孔处理技术,使检测细胞内细胞因子成为可能 [5]  。流式细胞分析术检测细胞内细胞因子的方法已在RA中得到广泛的应用。正常人的Th1/Th2型细胞因子处于平衡状态,而类风湿性关节炎(RA)是一种器官特异性的自身免疫病,促炎性的Th1及其细胞因子IFN-γ和抗炎性的Th2及其细胞因子IL-4的不平衡被认为在自身免疫病的发病机制中有重要的作用 [6]  。Moller等 [7]  发现RA滑膜和外周血的T细胞在PMA/离子霉素刺激后产生细胞因子以IFN-γ为主,IL-10也有大量表 达,滑液中的CD4+细胞产生的IL-10比外周血中的多。杨宇等 [8]  也发现RA患者活动期的CD4+细胞和CD4+/CD4-比值较非活动期升高,CD8+细胞活动期较非活动期降低,提示RA患者细胞免疫参与了RA的发病过程,可见疾病的发展变化与RA患者外周血T细胞亚群的变化直接相关。本实验采用流式细胞双标技术在单细胞水平上检测RA患者PBMC的T细胞亚群,结果表明,RA患者PBMC及正常人PBMC经刺激培养后,细胞因子的分泌模式出现显著差异,RA患者PBMC中的IFN-γ + 细胞和IFN-γ + /IL-4 + 细胞百分率高于正常人,而IL-4 + 细胞百分率与正常人无明显差异。活动期RA患者PBMC中的IFN-γ + 和IFN-γ + /IL-4 + 细胞百分率明显高于非活动期RA患者,而IL-4 + 细胞百分率明显低于RA患者非活动期。从以上结果可以看出RA患者PBMC中的细胞因子模式明显向Th1方向偏移,说明Th1细胞及其分泌的细胞因子占优势,与一些学者推测的“Th1漂移(Th1shift)学说”相符合 [9]  ,提示RA为器官特异性的自身免疫。
   
  本实验采用流式细胞仪双标技术快速、精确的检测RA患者外周血Th1/Th2细胞内细胞因子,对RA患者病情的检测、疗效观察起重要作用,有报道,通过细胞因子受体拮抗剂直接连接到高亲和力的细胞因子表面受体来抑制某些细胞因子的作用,为类风湿性关节炎的防治和改善预后开辟了一条新途径。


  参考文献
    
  1 蒋明,朱力平,林孝义.风湿病学,北京:科学出版社,1996,98-99.
   
  2 Bakakos P,Pickard C,Wong WM,et al.Simultaneous analysis of T cell clonality and cytokine production in rheumatoid arthritis using three-colour flow cytometry.Clin Exp Immunol,2002,129(2):370-378.


  3 Arnett FC,Edworthy SM,Blooh DA,et al.American Rheumatism Assoˉciation1987revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis.arthritis Rheum,1986,29:471-472.
   
  4 Jung T,SchauerU,et al.Detection of intracellular cytokine by flow cyˉtometry.J Immunol Methods,1993,159;197.
   
  5 Maino VC,piker LJ,ldentification of functional subsets by flowcytomeˉtry:intracellular detection of cytokine expression.Cytometry,1998,34:207.
   
  6 Ruschpler P,Stiehl P.Shift in Th1(IL-2and IFN-gamma)and Th2(IL-10and IL-4)cytokine mRNA balance within two new histologiˉcal main-types of rheumatoid-arthritis(RA).Cell MolBiol(Noisy-le-grand),2002,48(3):285-293.
   
  7 Moller B,Nguyen TT,et al.Interleukin-10expression:is there a neˉglected contribution of CD8+T cells in rheumatoid arthritis joints?Clin Exp Rheumatol,2002,20(6):813-822.
   
  8 杨宇,王晓非.类风湿性关节炎患者T细胞亚群免疫荧光流式细胞分析.中国医科大学学报,1999,28(3):208-209.
   
  9 Van der Graaf WL,Prins APA.Prognostic value of Th1/Th2ratio in rheumatoid arthritis.Lancet,1998,315:1931.
    
  (收稿日期:2004-04-12)


  作者单位:518116广东省深圳市龙岗中心医院 



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